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2020年11月18日9:00 青岛理想医药科技有限公司在博文楼218举办宣讲会

时间:2020年11月16日    来源:招生就业处    作者:    阅读:

公司简介:

“中国华源集团有限公司【China Worldbest Group Co.,Ltd(缩写CWGC)】”是直属国务院国资委监管的重要骨干企业之一。其下属子公司“上海华源制药股份有限公司”与“上海虹桥药业有限公司” 于20024月在上海浦东新区共同投资注册成立了 “上海华源医药科技发展有限公司”。

 

   “青岛理想医药科技有限公司【Qingdao Ideal Pharma Ltd(以下简称Ideal)】”是“上海华源医药科技发展有限公司”的全资子公司。其愿望(Vision)是集合各种不同专业领域的人才,和具有丰富跨国性临床试验研发经验、国际药品注册经验及专业知识的精英,创造一个具有国际竞争力的药物研发团队。

 

 Ideal    致力于药物研发和质量研究及包括原料药、植物提取、固体制剂、气雾剂、注射液、口服液、膏剂、创新药物CMC、基因毒性及元素杂质、药物包材、工艺组件、方法开发等在内的整体解决方案。

Ideal   专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等全方位的药物研发和药物临床试验研究CRO (Contract Research Organization)

Ideal   为申请药品注册而进行的化学药物临床前研究,包含化学药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性,药理、毒理、动物药代动力学;和生物制品包括菌毒种、细胞株、生物组织、起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学在内的临床前研究等。

Ideal   目前有超过30人的专业药品注册人员在职在岗,药品注册申请包括进口药品申请、新药申请、已有国家标准的药品申请、补充申请等。我们依据国家药品监督管理局法定程序,对拟申请药品注册的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评估,以保障药品注册的成功。

Ideal   重视人才的培育和养成,我们提供完整的培训机制、职涯规划、具有竞争力的薪资和福利待遇、良好的工作环境;并针对员工专业及兴趣,设计符合其个人生涯规划;顺畅的升迁管道及转调其它部门的灵活机制。期许同仁与公司一同成长,迈向未来。

福利待遇:

公司提供带薪假期。完善的社保、节日贺金、报销春节往返长途路资等,确保符合国家的法规制度与文化,并不断地、力所能及地增加更多的福利,也鼓励员工承担社会责任和个人责任。

社会保险:缴纳五险一金;

工作时间:星期一~星期五;

作息时间:8:3012:0013:0017:30

休假时间:享受国家法定节假日(带薪)+春节休假15(带薪)

免费享受:工作日午餐(20元补助)、咖啡、茶歇、体检(届满一年)

薪资组成:

基本工资+十三薪+五险一金+

季度绩效考核奖金+年度绩效考核奖金+年度红包(年终奖励)+

端午节红包+中秋节红包+春节开市红包+喜事红包+婚事红包+其他红包+

每年41日上调薪资+工作日中餐补助+春节探亲往返长途路资报销+其他福利;

其他更多:

        若需获取更多薪酬待遇与软性福利的信息,请登录企业官网或通过电子邮件hr@qitl.cn联络我们的HR专员。

岗位介绍:

一、合成研究员

薪资:5000-10000/

岗位职责:

1、独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献开展实验研究;

2、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,独立完成研究项目;

3及时完成实验记录和开发报告;

4辅助项目负责人完成相关药品申报资料的撰写;

岗位要求:

1、本科或硕士及以上学历,有机化学或药物化学及相关专业,有1年以上有机合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力;

2、有药品申报资料撰写经验者优先;

3、较好的中英文读写能力;

4、具有高度的责任心和良好的沟通能力、较强的学习能力、严谨认真的工作态度及良好的团队协作精神。

分析研究员

薪资:5000-10000/

岗位职责:

1、 按照实验方案进行分析方法开发及验证、样品检测影响因素及稳定性研究等相关分析工作;

2、 按照SOP与相关法规要求,开展实验室分析工作,参与实验室HPLCGC等分析仪器的维护和常规仪器故障排查,并提出相应的解决方案;

3、 辅助项目负责人起草与复核分析方法的开发报告,方法验证方案与报告,稳定性方案与报告,以及各类测试文件;

4、 记录,整理和复核试验的原始资料,确保实验结果的真实、可靠和完整;

5、 按项目进度要求,定时完成工作目标,及时反馈实验进度;

6、 服从安排,完成上级领导安排的工作;

7辅助项目负责人完成药物研发相关申报资料的整理、确认及申报项目的现场核查;

8、 参与分析仪器的维修维护,协助故障解决,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;

9、 协助团队培养新员工。

岗位要求:

1、本科或硕士及以上学历,分析化学、药物分析及相关专业;1年以上相关工作经验。

2、 有药物分析及分析方法开发与验证的经验;

3、 熟悉HPLCGC及常用物化检测方法的基本原理和仪器的常规操作与维护;

4、 熟悉药典及ICH相关指导原则,熟悉原料、中间体、API及制剂的分析方法开发流程与要求;

5、英语4级以上,具备相关英语文献的查询与阅读能力,能撰写英文实验记录与报告;

6、身体健康,诚实敬业,有团队精神;

7、有仿制药申报资料撰写经验者优先。

制剂研究员

薪资:5000-10000/

岗位职责:

1 辅助项目负责人制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;

2 辅助项目负责人完成制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作;

3 、按国内国际相关法规和技术要求进行制剂研发;

4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告并辅助项目负责人完成相关申报资料;

5 、负责相关试验仪器的使用维护等。

岗位要求:

1、本科或硕士及以上学历,药剂学、及相关专业;1年以上相关工作经验;

2、有药物制剂研发工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,有制药公司从事相关研发工作经历者优先;

3、能熟练操作和维护制剂设备;

4、了解GMP及药品生产注册相关法规;有仿制药申请开发经验并熟悉ICH法规优先考虑;

5、具有高度的责任心和团队互助意识,良好的沟通能力及工作执行力。

四、 药品注册专员

薪资:5000-10000/

岗位职责:

1、负责注册资料的翻译(包括进口药品注册DMF资料)、校对、编写、修改;

2、负责注册资料的整理、归档、申报等工作;

3、查询药品标准、药品说明书以及红外光谱等专业资料;

4、根据所掌握的技术资料,协助解答公司内部和外部药监机构提出的相关技术问题;

5、熟悉并掌握药品申报、药品注册政策和最新的政策动态;以期确保能正确执行药品注册的法律、法规和申报流程;

6、学习《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》等法律法规;

岗位要求:

1、药学、化工及其相关专业,硕士及以上学历,英文水平良好;

2、具有药品检测、研发、生产经验者优先;

3、具有良好的英文水平,有药品申报注册经验者优先;

五、国际商务专员

薪资:7000-14000/

岗位职责:

1.根据公司的市场需求,按时完成药品的国内外采购工作;、确保药品从采购到清关的顺利进行,根据2.实际情况不断完善采购流程;

3.负责境外供应商已有药品生产企业的维护和管理,搜集、分析、汇总信息;

4.负责供应商货款支付、协助质量部处理质量问题等相关事宜,公司领导安排的其他工作。

岗位要求:

1.本科及以上学历,英语口语流利,与外商无障碍交流;

2.药学、化学等相关专业优先,有相关工作经验者优先;

3.能熟练使WORDEXCELPPToutlook等办公操作软件;

4.具有良好的协调沟通能力,安排好区域内采购事务的轻重缓急;

5.帮助公司销售部完成客户的及时到货需求和降低成本需求,具有快速处理事务能力;

6.具备一定的商务会谈礼仪知识,基本会谈规则知识;具有自我归零的精神和持续的学习动力。

本公司也可对相关专业的优秀在读学生提供实习岗位!

 

 

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